由Meiling Lee 和Zachary Stieber 撰寫，來自大紀元時報 （強調我們的），
以色列研究人員發現 輝瑞公司的疫苗引起了 COVID-19 疫苗接種後出現的一些副作用。 洩露的視頻.
以色列衛生部 (MoH) 委託研究人員分析以色列人提交的不良事件報告，研究人員在 2022 年 6 月的內部會議上介紹了新監測系統的調查結果，其視頻由一名以色列記者獲得。
研究人員表示，再次挑戰的現象——當額外的疫苗劑量後不良事件再次發生或惡化時——證明了 一些事件是由疫苗引起的。
據研究人員稱，10% 抱怨月經問題的女性報告了積極的再挑戰，他們還確定了其他不良事件的再挑戰案例。
再挑戰將因果關係“從可能變為確定，”研究團隊負責人、兒科專家 Mati Berkovitch 博士在會上表示。
重新挑戰“幫助我們建立因果關係，”會議的主要發言人 Sasha Zhurat 補充道。 她說，監測系統和分析的優勢“不僅可以識別症狀，還可以將它們與疫苗聯繫起來”。
會議的錄像被洩露給了健康記者和風險傳播研究員 Yaffa Shir-Raz。 希爾拉茲有 公開發布 會議剪輯。 大紀元審查了整個會議的鏡頭，並為這個故事獨立翻譯了關鍵部分。
會議結束大約兩個月後，衛生部 發表公開報告 關於數據分析的結果。 因果關係報告中的語言與會議期間使用的不同。
“該報告提供了與接受冠狀病毒疫苗很接近的所有報告的病例，並不一定表明接受疫苗與報告的現象之間存在因果關係，”衛生部在報告中說。
衛生部發言人沒有返回或拒絕回答有關差異的問題。 相反，一位發言人發布了日期為 2021 年 9 月 19 日的新聞稿，宣布“建立一個專門的信息總部來抗擊冠狀病毒”。
朱拉特拒絕置評。
“我不再是這個項目的一部分。 很遺憾，我無法回答您的問題。 請參考 [sic] 你對衛生部的詢問，”她通過 Facebook 消息告訴大紀元。
衛生部向衛生部流行病學司司長兼會議與會者 Emilia Anis 博士提出了置評請求，衛生部拒絕回答對 Anis 提出的問題。
伯科維茨沒有回應置評請求。
再挑戰
藥物警戒的重新挑戰是確定因果關係的因素之一，是指在不良事件消失後重新給予相同的疫苗或藥物，以檢查相同的事件是否再次發生。
幫助開髮用於構建輝瑞疫苗的信使 RNA (mRNA) 技術的羅伯特·馬龍博士告訴《大紀元時報》，重新挑戰是一種“標準的藥物臨床試驗實踐”，可以提供明確的因果關係證據。
“以色列研究中的再挑戰報告並未證明因果關係，”根據馬龍的說法。 他說，只有正式的再挑戰審判才能進行。 不過，該分析“強烈建議並支持因果關係，”他說。
耶魯大學公共衛生學院流行病學名譽教授 Harvey Risch 博士通過電子郵件告訴《大紀元時報》，研究人員關於疫苗導致不良事件的結論“基本上是正確的”。
其他國家的研究人員此前曾表示，某些疫苗與某些副作用之間存在因果關係。
“目前的證據支持 mRNA COVID-19 疫苗接種與心肌炎和心包炎之間存在因果關係，”美國疾病控制與預防中心 (CDC) 的健康研究員 Tom Shimabukuro 博士在夏季的一次會議上說。
摩德納 2019冠狀病毒病疫苗 還利用了mRNA技術。 心肌炎和心包炎是心臟炎症的兩種形式 可能導致死亡.
據 CDC 稱，接種 COVID-19 後的大多數副作用往往很輕微，通常只持續幾天。 其他疫苗接種後狀況被描述為不良事件。
副作用是已被證明由疫苗引起的健康問題，而不良事件是可能與疫苗相關或不相關的醫療狀況。
CDC 免疫安全辦公室拒絕對以色列的調查結果發表評論。 “CDC 繼續監測 COVID-19 疫苗的安全性，並以及時和透明的方式向公眾提供信息，”它通過電子郵件告訴大紀元。
輝瑞和 Moderna 尚未回應置評請求。
以色列主要管理輝瑞的疫苗，簽訂了一項獨特的協議（pdf) 與美國製藥公司合作。 以色列很快收到了輝瑞的劑量。 作為回報，該國允許輝瑞高管訪問一些國家健康數據。
其他未公開的調查結果
以色列的監視系統於 2021 年 12 月進行了改造。
6 月份提供的數據是從 2021 年 12 月至 5 月收集的。
監控系統共收到 8000 份報告，其中 1741 份因提供不完整或重複信息而被刪除。
在提交的 6,259 份報告中，599 份是針對 5 至 11 歲兒童的； 12 至 17 歲的青少年為 299 人； 18 歲及以上的成年人為 5,411。 完成問卷的女性多於男性。
共識別出 29 類不良事件，其中 22 種來自問卷中的空白選項。 然而，只分析了報告最多的前五個類別的數據：神經系統（395 份報告）、一般副作用（295 份）、月經紊亂（282 份）、肌肉骨骼疾病（279 份）以及消化、腎臟和泌尿系統（192）。
許多報告的不良事件被發現是持久的，研究人員在會議上說這令人驚訝，因為交給疫苗接受者的小冊子另有說明。 他們還說，輝瑞公司的官員告訴他們，輝瑞公司不知道有任何長期症狀。
研究人員還表示，他們發現了手冊中未列出的新不良事件，包括背痛。
在後來向公眾發布的官方報告中，衛生部沒有詳細說明研究人員是如何對事件的持續時間和副作用感到措手不及的。 衛生機構還表示，沒有發現新的事件。
衛生部寫道：“總之，報告的現像是專業文獻中的已知現象，在衛生部以前的報告中也有發現，沒有觀察到新現象（新信號）的增加。”
披露內部會議故事的記者 Shir-Raz 表示，延遲報告結果包括未與召集的衛生部專家小組分享數據。 接近6月底 決定是否為 6 個月至 5 歲的兒童推薦輝瑞的疫苗。
“我們有這次會議的協議，所以我們知道它指定了在他們做出決定時向他們提交了哪些文件，協議中沒有提到這項研究，”Shir-Raz 援引衛生部的話說文檔 （pdf) 她得到了。 “所以他們甚至對自己的專家都隱瞞了。”
去年因撰寫批評衛生部處理封鎖和 COVID-19 死亡統計數據的文章而被解僱的 Shir-Raz 說，打破這個故事是為了“揭露真相”。
“在過去的兩個月裡，我幾乎完全致力於這個故事……這對我來說不僅僅是另一個問題，也不是另一篇文章，”Shir-Raz 說。 “對我來說，這是在揭露真相。 因為它不僅僅是本地的……它具有國際影響。”
美國連接
以色列經常是第一個報告疫苗安全性和有效性的國家。 它的數據經常被包括 CDC 在內的美國機構引用。
自 2021 年 9 月以來，自 2021 年 9 月以來，自 2022 年 4 月以來，以色列官員 Sharon Alroy-Preis 博士曾四次向 CDC 和美國食品藥品監督管理局提交數據，她曾表示自己負責疫苗安全監測。
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